Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CGN

cingulin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.3
Współrzędne
Chromosom 1: 151 511 387–151 538 692 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 27,3 kb
Białko
1203 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1319
Transkrypt MANE Select
ENST00000271636.12NM_020770.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CGN. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CGN

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie CGN. CGN i 33 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 151 025 040 do 152 025 039.Chromosom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 Mb152 MbPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, nić dodatniejBNIPL: 151 036 321–151 047 720, nić dodatniejC1orf56: 151 047 746–151 051 986, nić dodatniejC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, nić ujemnejCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, nić dodatniejMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, nić dodatniejGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, nić ujemnejTIPE2: 151 156 621–151 160 255, nić dodatniejSCNM1: 151 156 664–151 179 006, nić dodatniejSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, nić ujemnejTMOD4: 151 169 984–151 176 284, nić ujemnejTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, nić ujemnejVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, nić dodatniejPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, nić dodatniejPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, nić dodatniejZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, nić ujemnejPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, nić ujemnejRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, nić ujemnejSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, nić dodatniejPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 511, nić ujemnejPOGZCGN: 151 511 387–151 538 692, nić dodatniejCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, nić dodatniejTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, nić dodatniejSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, nić ujemnejCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, nić dodatniejRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, nić ujemnejMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, nić dodatniejOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, nić ujemnejTDRKHLINGO4: 151 800 264–151 805 419, nić ujemnejLINGO4RORC: 151 806 021–151 831 845, nić ujemnejRORCC2CD4D: 151 837 818–151 840 557, nić ujemnejC2CD4DTHEM5: 151 847 101–151 853 712, nić ujemnejTHEM5THEM4: 151 870 866–151 909 879, nić ujemnejTHEM4S100A10: 151 981 697–151 993 891, nić ujemnejS100A10Schemat CGN: 21 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 151 511 387–151 511 515, 129 zasadEkson 2: 151 518 506–151 519 392, 887 zasadEkson 3: 151 520 166–151 520 266, 101 zasadEkson 4: 151 520 414–151 520 483, 70 zasadEkson 5: 151 520 596–151 520 691, 96 zasadEkson 6: 151 523 434–151 523 561, 128 zasadEkson 7: 151 524 226–151 524 358, 133 zasadEkson 8: 151 524 674–151 524 886, 213 zasadEkson 9: 151 525 642–151 525 790, 149 zasadEkson 10: 151 526 975–151 527 107, 133 zasadEkson 11: 151 529 350–151 529 559, 210 zasadEkson 12: 151 529 909–151 530 115, 207 zasadEkson 13: 151 530 489–151 530 746, 258 zasadEkson 14: 151 532 402–151 532 572, 171 zasadEkson 15: 151 533 975–151 534 136, 162 zasadEkson 16: 151 535 042–151 535 131, 90 zasadEkson 17: 151 535 600–151 535 683, 84 zasadEkson 18: 151 535 780–151 535 898, 119 zasadEkson 19: 151 536 237–151 536 345, 109 zasadEkson 20: 151 536 730–151 536 893, 164 zasadEkson 21: 151 537 205–151 538 692, 1488 zasad12468101214161820215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,1 kb z 27,3 kb genu; 3612 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CGN: cingulin. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cgn

Vancouver

Dante Labs. Gen CGN: cingulin [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cgn

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test