Cecha
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Delayed fine motor development, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test66 genów powiązanych z Delayed fine motor development
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed fine motor development. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Zawsze | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCNKcyclin K | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDC40cell division cycle 40 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFIAnuclear factor I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNX14sorting nexin 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 26 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFXN4sideroflexin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni