Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ALKBH8

alkB homolog 8, tRNA methyltransferase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q22.3
Współrzędne
Chromosom 11: 107 502 727–107 565 735 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 63 kb
Białko
664 aminokwasów
Znany również jako
MGC10235, TRM9, TRMT9A
Transkrypt MANE Select
ENST00000428149.7NM_138775.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu ALKBH8

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie ALKBH8. ALKBH8 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 107 034 231 do 108 034 230.Chromosom 1111q22.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25107,2 Mb107,4 Mb107,6 Mb107,8 Mb108 MbCWF19L2: 107 320 142–107 457 843, nić ujemnejCWF19L2ALKBH8: 107 502 727–107 565 735, nić ujemnejALKBH8ELMOD1: 107 591 079–107 666 971, nić dodatniejELMOD1SLN: 107 706 978–107 719 703, nić ujemnejSLNSLC35F2: 107 790 455–107 928 293, nić ujemnejSLC35F2RAB39A: 107 928 448–107 968 143, nić dodatniejRAB39ACUL5: 108 008 821–108 107 781, nić dodatniejCUL5Schemat ALKBH8: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 12: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 107 502 727–107 505 215, 2489 zasadEkson 11: 107 510 887–107 511 036, 150 zasadEkson 10: 107 522 299–107 522 555, 257 zasadEkson 9: 107 525 441–107 525 592, 152 zasadEkson 8: 107 532 300–107 532 406, 107 zasadEkson 7: 107 549 753–107 549 823, 71 zasadEkson 6: 107 551 808–107 551 912, 105 zasadEkson 5: 107 553 108–107 553 203, 96 zasadEkson 4: 107 553 847–107 553 978, 132 zasadEkson 3: 107 556 766–107 557 003, 238 zasadEkson 2: 107 560 765–107 560 899, 135 zasadEkson 1: 107 565 601–107 565 735, 135 zasad1210864215′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 4,1 kb z 63 kb genu; 1995 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje ALKBH8

    6

    pozycje w ALKBH8, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 63 kb genu ALKBH8, łącznie z intronami, a nie tylko 4,1 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen ALKBH8: alkB homolog 8, tRNA methyltransferase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/alkbh8

    Vancouver

    Dante Labs. Gen ALKBH8: alkB homolog 8, tRNA methyltransferase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/alkbh8

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test