Egenskap
Hydroureter
The distention of the ureter with urine.
Sammendrag
- Også kalt
- Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hydroureter, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test79 gener knyttet til Hydroureter
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hydroureter forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LMOD1leiomodin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNQcyclin Q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 39 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FANCIFA complementation group I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker