Kenmerk
Hydroureter
The distention of the ureter with urine.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hydroureter, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen79 genen gekoppeld aan Hydroureter
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hydroureter voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LMOD1leiomodin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ACTBactin beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTG1actin gamma 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GPC3glypican 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPC4glypican 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYLKmyosin light chain kinase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AQP2aquaporin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCNQcyclin Q | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDNRAendothelin receptor type A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCAFA complementation group A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCBFA complementation group B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCCFA complementation group C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCD2FA complementation group D2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCEFA complementation group E | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCFFA complementation group F | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCGFA complementation group G | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 39 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FANCIFA complementation group I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCLFA complementation group L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FANCMFA complementation group M | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXF1forkhead box F1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAD51RAD51 recombinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAD51CRAD51 paralog C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PLD1phospholipase D1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SETBP1SET binding protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken