Piirre
Hydroureter
The distention of the ureter with urine.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hydroureter, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test79 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hydroureter
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hydroureter esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LMOD1leiomodin 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTG1actin gamma 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC4glypican 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AQP2aquaporin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCNQcyclin Q | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDNRAendothelin receptor type A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCAFA complementation group A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCBFA complementation group B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCCFA complementation group C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCD2FA complementation group D2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCEFA complementation group E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCFFA complementation group F | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCGFA complementation group G | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 39 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FANCIFA complementation group I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCLFA complementation group L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCMFA complementation group M | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXF1forkhead box F1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD51RAD51 recombinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD51CRAD51 paralog C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLD1phospholipase D1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa