Tunnus
Hydroureter
The distention of the ureter with urine.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hydroureter, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test79 geeni on seotud tunnusega Hydroureter
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hydroureter. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LMOD1leiomodin 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTBactin beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTG1actin gamma 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC4glypican 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYLKmyosin light chain kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AQP2aquaporin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCNQcyclin Q | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDNRAendothelin receptor type A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCAFA complementation group A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCBFA complementation group B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCCFA complementation group C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCD2FA complementation group D2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCEFA complementation group E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCFFA complementation group F | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCGFA complementation group G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 39 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FANCIFA complementation group I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCLFA complementation group L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXF1forkhead box F1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD51RAD51 recombinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD51CRAD51 paralog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PLD1phospholipase D1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SETBP1SET binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast