Gen
CCNQ
cyclin Q
- HGNC 28434↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000262919↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 92002↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- Xq28
- Koordinater
- Kromosom X: 153 587 925–153 599 139 (GRCh38)
- Eksoner
- 5 eksoner over 11,2 kb
- Protein
- 248 aminosyrer
- Også kjent som
- CycM
- Tidligere symboler
- FAM58A
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000576892.8NM_152274.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les CCNQ og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser CCNQ ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er CCNQ bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1,3 kb av genets 11,2 kb, og 747 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test CCNQ
1
posisjon i CCNQ der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 11,2 kb av CCNQ, inkludert introner, og ikke bare de 1,3 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til CCNQ
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene CCNQ kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of head or neck
- Depressed nasal bridge
- Wide nose
- Bulbous nose
- Corners of eye widely separated
- Deformity of the skull
- Thin red part of the upper lip
- Wide nasal bridge
- Cleft eyelid
Vis 3 egenskaper til
Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormal cardiac septum morphology
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Aortic regurgitation
- Aortic valve has two leaflets rather than three
- Mitral atresia
- Narrowing of lung artery
- Narrowing of peripheral lung artery
- Patent foramen ovale
Vis 1 egenskap til
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). CCNQ-genet: cyclin Q. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ccnq
Dante Labs. CCNQ-genet: cyclin Q [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ccnq
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker