Rasgo
Hydroureter
The distention of the ureter with urine.
Resumen
- También conocido como
- Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test79 genes asociados a Hydroureter
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hydroureter. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LMOD1leiomodin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTBactin beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC4glypican 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AQP2aquaporin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCNQcyclin Q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDNRAendothelin receptor type A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCAFA complementation group A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCBFA complementation group B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCCFA complementation group C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCD2FA complementation group D2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCEFA complementation group E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCFFA complementation group F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCGFA complementation group G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 39 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FANCIFA complementation group I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCLFA complementation group L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXF1forkhead box F1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51CRAD51 paralog C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX18T-box transcription factor 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | No registrado | En 1 afección |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | No registrado | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | No registrado | En 1 afección |
| PLD1phospholipase D1 | No registrado | En 1 afección |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | No registrado | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | No registrado | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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