Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Hydroureter

The distention of the ureter with urine.

HPO HP:0000072

Összefoglaló

Más néven
Dilated ureter, Megaureter, Swelling of ureter, Ureteral dilatation, Wide ureter
Szervrendszer
Abnormality of the genitourinary system

79 gén kapcsolódik ehhez: Hydroureter

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hydroureter. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
LMOD1leiomodin 1Mindig2 betegségben
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4Mindig1 betegségben
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ACTBactin betaGyakran (30–79%)1 betegségben
ACTG1actin gamma 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Gyakran (30–79%)1 betegségben
BCORBCL6 corepressorGyakran (30–79%)2 betegségben
GPC3glypican 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
GPC4glypican 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYH11myosin heavy chain 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYLKmyosin light chain kinaseGyakran (30–79%)2 betegségben
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitGyakran (30–79%)2 betegségben
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class TGyakran (30–79%)1 betegségben
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
AQP2aquaporin 2Néha (5–29%)1 betegségben
ARID1BAT-rich interaction domain 1BNéha (5–29%)1 betegségben
AVPR2arginine vasopressin receptor 2Néha (5–29%)1 betegségben
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedNéha (5–29%)1 betegségben
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedNéha (5–29%)1 betegségben
BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1Néha (5–29%)1 betegségben
CCNQcyclin QNéha (5–29%)1 betegségben
DDB1damage specific DNA binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Néha (5–29%)1 betegségben
EDNRAendothelin receptor type ANéha (5–29%)1 betegségben
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorNéha (5–29%)1 betegségben
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitNéha (5–29%)1 betegségben
EVCEvC ciliary complex subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Néha (5–29%)1 betegségben
FAAP100FA core complex associated protein 100Néha (5–29%)1 betegségben
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinaseNéha (5–29%)1 betegségben
FANCAFA complementation group ANéha (5–29%)1 betegségben
FANCBFA complementation group BNéha (5–29%)1 betegségben
FANCCFA complementation group CNéha (5–29%)1 betegségben
FANCD2FA complementation group D2Néha (5–29%)1 betegségben
FANCEFA complementation group ENéha (5–29%)1 betegségben
FANCFFA complementation group FNéha (5–29%)1 betegségben
FANCGFA complementation group GNéha (5–29%)1 betegségben
További 39 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
FANCIFA complementation group INéha (5–29%)1 betegségben
FANCLFA complementation group LNéha (5–29%)1 betegségben
FANCMFA complementation group MNéha (5–29%)1 betegségben
FOXF1forkhead box F1Néha (5–29%)1 betegségben
GLI1GLI family zinc finger 1Néha (5–29%)1 betegségben
HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
LAMA3laminin subunit alpha 3Néha (5–29%)1 betegségben
LAMB3laminin subunit beta 3Néha (5–29%)1 betegségben
LAMC2laminin subunit gamma 2Néha (5–29%)1 betegségben
LONP1lon peptidase 1, mitochondrialNéha (5–29%)1 betegségben
MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2Néha (5–29%)1 betegségben
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Néha (5–29%)1 betegségben
MED12mediator complex subunit 12Néha (5–29%)1 betegségben
NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3Néha (5–29%)1 betegségben
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
PALB2partner and localizer of BRCA2Néha (5–29%)1 betegségben
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2Néha (5–29%)1 betegségben
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NNéha (5–29%)1 betegségben
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNéha (5–29%)1 betegségben
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
RAD51RAD51 recombinaseNéha (5–29%)1 betegségben
RAD51CRAD51 paralog CNéha (5–29%)1 betegségben
RFWD3ring finger and WD repeat domain 3Néha (5–29%)1 betegségben
SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunitNéha (5–29%)1 betegségben
SMC3structural maintenance of chromosomes 3Néha (5–29%)1 betegségben
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2Néha (5–29%)1 betegségben
SOX17SRY-box transcription factor 17Néha (5–29%)1 betegségben
TBX18T-box transcription factor 18Néha (5–29%)1 betegségben
UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 TNéha (5–29%)1 betegségben
XRCC2X-ray repair cross complementing 2Néha (5–29%)1 betegségben
FLNAfilamin ANincs rögzítve1 betegségben
GLI3GLI family zinc finger 3Nincs rögzítve1 betegségben
HPSE2heparanase 2 (inactive)Nincs rögzítve1 betegségben
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinNincs rögzítve1 betegségben
PLD1phospholipase D1Nincs rögzítve1 betegségben
RAB23RAB23, member RAS oncogene familyNincs rögzítve1 betegségben
SETBP1SET binding protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
TP63tumor protein p63Nincs rögzítve1 betegségben
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal ureter morphology

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet