Gen
HMOX1
heme oxygenase 1
- HGNC 5013↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000100292↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 3162↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 22q12.3
- Coördinaten
- Chromosoom 22: 35.381.096–35.394.207 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons over 13,1 kb
- Eiwit
- 288 aminozuren
- Ook bekend als
- bK286B10, HO-1
- MANE Select-transcript
- ENST00000216117.9NM_002133.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees HMOX1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest HMOX1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van HMOX1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,6 kb van de 13,1 kb van het gen; 867 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest HMOX1 leest
2
posities in HMOX1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 13,1 kb van HMOX1, inclusief introns, en niet alleen de 1,6 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan HMOX1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die HMOX1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Laboratory abnormality
- Blood in urine
- Elevated circulating alanine aminotransferase concentration
- Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration
- Elevated circulating C-reactive protein concentration
- Elevated serum ferritin
- High urine protein levels
- Increased circulating lactate dehydrogenase concentration
- Elevated sweat chloride
Abnormality of the digestive system
- Enlarged liver
- Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes
- Malabsorption
- Abnormality of the liver
- Acid reflux
- Fat in feces
- Meconium ileus
- Rectum protrudes through anus
Toon 1 kenmerk meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). HMOX1-gen: heme oxygenase 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/hmox1
Dante Labs. HMOX1-gen: heme oxygenase 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/hmox1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken