Trait

Delirium

A state of sudden and severe confusion.

Aussi appelé: Altered consciousness or cognition
Système corporel: Abnormality of the nervous system

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10 gènes associés à Delirium

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delirium est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ALADaminolevulinate dehydratase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
OTCornithine transcarbamylase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RYR1ryanodine receptor 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Rarement (1–4 %)	Dans 2 affections
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
NAGSN-acetylglutamate synthase	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
DNMT1DNA methyltransferase 1	Non signalé	Dans 1 affection
PRDX1peroxiredoxin 1	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Confusion

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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