Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Thromboembolism

The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.

HPO HP:0001907

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissues

51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thromboembolism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thromboembolism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AUsein (30–79%)1 sairaudessa
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EPORerythropoietin receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F12coagulation factor XIIJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GATA4GATA binding protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GATA5GATA binding protein 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GATA6GATA binding protein 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GJA5gap junction protein alpha 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CJoskus (5–29%)2 sairaudessa
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MYL4myosin light chain 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NKX2-5NK2 homeobox 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NKX2-6NK2 homeobox 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPPAnatriuretic peptide AJoskus (5–29%)2 sairaudessa
NUP155nucleoporin 155Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PITX2paired like homeodomain 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaJoskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TLL1tolloid like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TTNtitinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TTRtransthyretinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FLNCfilamin CHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KIF20Akinesin family member 20AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
Näytä 11 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MYPNmyopalladinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TNNI3troponin I3, cardiac typeHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TNNT2troponin T2, cardiac typeHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CBScystathionine beta-synthaseEi kirjattu1 sairaudessa
F13A1coagulation factor XIII A chainEi kirjattu1 sairaudessa
F2coagulation factor II, thrombinEi kirjattu1 sairaudessa
HABP2hyaluronan binding protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa
JAK2Janus kinase 2Ei kirjattu1 sairaudessa
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseEi kirjattu1 sairaudessa
PRDX1peroxiredoxin 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal blood clot

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test