Gen
SLCO1B1
solute carrier organic anion transporter family member 1B1
- HGNC 10959(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000134538(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 10599(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 12p12.1
- Koordinater
- Kromosom 12: 21.131.194–21.239.796 (GRCh38)
- Exoner
- 15 exoner fordelt over 108,6 kb
- Protein
- 691 aminosyrer
- Også kendt som
- OATP-C, LST-1, OATP1B1
- Tidligere symboler
- SLC21A6
- MANE Select-transkript
- ENST00000256958.3NM_006446.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs SLCO1B1 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestSLCO1B1 og lægemidler
Risiko for statin-myopati
Farmakogenomik
SLCO1B1 transporterer statiner ind i leveren. Alleler med nedsat funktion øger statinniveauerne i blodet og risikoen for muskelbivirkninger — mest udtalt ved simvastatin, men CPIC giver også vejledning for atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin og rosuvastatin.
- Hvis du tager eller begynder på en statin og får muskelømhed, så nævn dette resultat over for din læge.
- Risikoen er størst for simvastatin. CPIC fastsætter en dosisgrænse for hvert statin, så en lavere dosis eller et andet statin er typisk nok.
Alleler, rapporten læser
- *5No function
- *1Normal function
Resultater, CPIC beskriver
- Possible Decreased Function
- Decreased Function
- Increased Function
- Indeterminate
- Normal Function
- Poor Function
Lægemiddel CPIC-niveau Retningslinje atorvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins fluvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins Vis 2 flere lægemidler
Lægemiddel CPIC-niveau Retningslinje elagolix B/C methotrexate C
Sådan er SLCO1B1 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 2,8 kb af genets 108,6 kb; 2.076 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest SLCO1B1
6
positioner i SLCO1B1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 108,6 kb af SLCO1B1, inklusive introner, og ikke kun de 2,8 kb eksoner.
Træk knyttet til SLCO1B1
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLCO1B1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- CPIC og PharmGKB: allelerne, resultaterne og lægemidlerne.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). SLCO1B1-genet: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slco1b1
Dante Labs. SLCO1B1-genet: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slco1b1
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger