Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Heart attack
Klinický název: Myocardial infarction
Necrosis of the myocardium caused by an obstruction of the blood supply to the heart and often associated with chest pain, shortness of breath, palpitations, and anxiety as well as characteristic EKG findings and elevation of serum markers including creatine kinase-MB fraction and troponin.
Shrnutí
- Také nazýváno
- MI
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Heart attackHP:0001658
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Heart attack, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test115 genů spojených s Heart attack
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Heart attack vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOBapolipoprotein B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| IL12Binterleukin 12B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 75 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THOC2THO complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LPLlipoprotein lipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů