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Tratto
Heart attack
Nome clinico: Myocardial infarction
Necrosis of the myocardium caused by an obstruction of the blood supply to the heart and often associated with chest pain, shortness of breath, palpitations, and anxiety as well as characteristic EKG findings and elevation of serum markers including creatine kinase-MB fraction and troponin.
Riepilogo
- Detto anche
- MI
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Heart attackHP:0001658
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Read the genes linked to Heart attack, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test115 geni collegati a Heart attack
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Heart attack. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sempre | In 2 condizioni |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APOBapolipoprotein B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| IL12Binterleukin 12B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WRNWRN RecQ like helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD4CD4 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 75 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| METTL27methyltransferase like 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYL4myosin light chain 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPPAnatriuretic peptide A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP155nucleoporin 155 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PITX2paired like homeodomain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THOC2THO complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTNtitin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CCND1cyclin D1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Non registrato | In 2 condizioni |
| CBScystathionine beta-synthase | Non registrato | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | Non registrato | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| EPORerythropoietin receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| LPLlipoprotein lipase | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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