İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

DYRK1B

dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B

Özet

Sitogenetik konum
19q13.2
Koordinatlar
Kromozom 19: 39.825.350–39.834.162 (GRCh38)
Eksonlar
8,8 kb boyunca 11 ekson
Protein
629 amino asit
Diğer adları
MIRK
MANE Select transkripti
ENST00000323039.10NM_004714.3
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DYRK1B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DYRK1B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 19, DYRK1B genin yerini gösteren köşeli parantezle. DYRK1B ve yakınındaki 30 gen, kromozom 19 üzerinde, 39.329.756 ile 40.329.755 arasında.Kromozom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbGMFG: 39.328.351–39.342.372, geri iplikGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, ileri iplikPAF1: 39.385.629–39.391.154, geri iplikMED29: 39.391.303–39.400.641, ileri iplikMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, ileri iplikZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, ileri iplikPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, geri iplikRPS16SUPT5H: 39.436.156–39.476.670, ileri iplikSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, ileri iplikDLL3: 39.498.895–39.508.481, ileri iplikDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, ileri iplikSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, geri iplikEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, geri iplikEID2LGALS13: 39.602.490–39.607.476, ileri iplikLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, ileri iplikLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, ileri iplikLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, geri iplikCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, ileri iplikLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.162, geri iplikDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, geri iplikFBL: 39.834.443–39.846.440, geri iplikFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, geri iplikFCGBPPSMC4: 39.970.990–39.982.814, ileri iplikPSMC4ZNF546: 39.984.134–40.021.038, ileri iplikZNF546ZNF780B: 40.023.079–40.056.305, geri iplikZNF780BZNF780A: 40.069.152–40.091.140, geri iplikZNF780AMAP3K10: 40.191.412–40.215.579, ileri iplikMAP3K10TTC9B: 40.216.058–40.218.521, geri iplikTTC9BCCNP: 40.222.208–40.226.697, geri iplikCCNPAKT2: 40.230.317–40.285.536, geri iplikAKT2C19orf47: 40.294.427–40.348.547, geri iplikC19orf47DYRK1B şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 11 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 11: 39.825.350–39.826.086, 737 bazEkson 10: 39.826.180–39.826.286, 107 bazEkson 9: 39.826.672–39.826.987, 316 bazEkson 8: 39.827.285–39.827.425, 141 bazEkson 7: 39.827.510–39.827.656, 147 bazEkson 6: 39.828.297–39.828.583, 287 bazEkson 5: 39.829.880–39.830.027, 148 bazEkson 4: 39.830.375–39.830.563, 189 bazEkson 3: 39.830.664–39.830.783, 120 bazEkson 2: 39.831.805–39.831.968, 164 bazEkson 1: 39.834.023–39.834.162, 140 baz11109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 8,8 kb uzunluğunun 2,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.890 tanesi proteini kodlar.

DYRK1B dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı DYRK1B içindeki konum

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, DYRK1B genindeki tüm 8,8 kb'yi kapsar; yalnızca 2,5 kb'lik ekzonları değil.

DYRK1B ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, DYRK1B geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DYRK1B geni: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dyrk1b

Vancouver

Dante Labs. DYRK1B geni: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dyrk1b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al