Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3p22.2
Koordinater
Kromosom 3: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Exoner
28 exoner på 119,4 kb
Protein
1 956 aminosyror
Även känd som
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE Select-transkript
ENST00000449082.3NM_006514.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SCN10A ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SCN10A uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 3, med en parentes där SCN10A finns. SCN10A och 12 gener i närheten på kromosom 3, från 38 256 512 till 39 256 511.Kromosom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, framåt-strängSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, framåt-strängSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, framåt-strängXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, framåt-strängACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, framåt-strängEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, bakåt-strängSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, bakåt-strängSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, bakåt-strängSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, framåt-strängWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, bakåt-strängGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, framåt-strängTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, bakåt-strängCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, bakåt-strängXIRP1Diagram över SCN10A: 28 exoner på bakåt-strängen av kromosom 3Exon 25: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 28: 38 696 807–38 698 562, 1 756 baserExon 27: 38 701 839–38 702 109, 271 baserExon 26: 38 707 279–38 707 383, 105 baserExon 25: 38 709 478–38 709 615, 138 baserExon 24: 38 710 844–38 710 897, 54 baserExon 23: 38 712 161–38 712 445, 285 baserExon 22: 38 713 958–38 714 080, 123 baserExon 21: 38 718 653–38 718 826, 174 baserExon 20: 38 722 258–38 722 412, 155 baserExon 19: 38 723 430–38 723 553, 124 baserExon 18: 38 725 174–38 725 314, 141 baserExon 17: 38 726 606–38 727 052, 447 baserExon 16: 38 728 542–38 728 901, 360 baserExon 15: 38 739 515–38 739 688, 174 baserExon 14: 38 742 291–38 742 529, 239 baserExon 13: 38 750 073–38 750 184, 112 baserExon 12: 38 752 219–38 752 512, 294 baserExon 11: 38 755 788–38 755 958, 171 baserExon 10: 38 756 674–38 756 871, 198 baserExon 9: 38 757 018–38 757 159, 142 baserExon 8: 38 760 681–38 760 747, 67 baserExon 7: 38 761 192–38 761 383, 192 baserExon 6: 38 763 505–38 763 596, 92 baserExon 5: 38 771 279–38 771 407, 129 baserExon 4: 38 788 956–38 789 036, 81 baserExon 3: 38 792 050–38 792 168, 119 baserExon 2: 38 793 741–38 794 042, 302 baserExon 1: 38 816 037–38 816 217, 181 baser28262422201816141210864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 6,6 kb av genens 119,4 kb, och 5 871 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SCN10A

2

positioner i SCN10A där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 119,4 kb av SCN10A, med introner inräknade, inte bara de 6,6 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SCN10A-genen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A-genen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/scn10a

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test