Egenskap
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Sammanfattning
- Även kallad
- Inability to move
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test61 gener kopplade till Paralysis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Paralysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANGangiogenin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANXA11annexin A11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNFcyclin F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPTNoptineurin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPHperipherin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 21 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HK1hexokinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor