Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Paralysis

Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.

HPO HP:0003470

Santrauka

Taip pat vadinama
Inability to move
Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

61 genas susijęs su Paralysis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Paralysis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8Visada1 ligoje
FDXRferredoxin reductaseVisada1 ligoje
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Visada2 ligose
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SLabai dažnai (80–99%)2 ligose
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
ANGangiogeninDažnai (30–79%)1 ligoje
ANXA11annexin A11Dažnai (30–79%)1 ligoje
ATXN2ataxin 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
CCNFcyclin FDažnai (30–79%)1 ligoje
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Dažnai (30–79%)1 ligoje
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Dažnai (30–79%)1 ligoje
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BDažnai (30–79%)1 ligoje
DAOD-amino acid oxidaseDažnai (30–79%)1 ligoje
DCTN1dynactin subunit 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Dažnai (30–79%)1 ligoje
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseDažnai (30–79%)1 ligoje
FUSFUS RNA binding proteinDažnai (30–79%)1 ligoje
GLE1GLE1 RNA export mediatorDažnai (30–79%)1 ligoje
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Dažnai (30–79%)1 ligoje
LRP12LDL receptor related protein 12Dažnai (30–79%)1 ligoje
MATR3matrin 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
NEFHneurofilament heavy chainDažnai (30–79%)1 ligoje
NEK1NIMA related kinase 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
OPTNoptineurinDažnai (30–79%)1 ligoje
PDCD10programmed cell death 10Dažnai (30–79%)1 ligoje
PFN1profilin 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
PRPHperipherinDažnai (30–79%)1 ligoje
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Dažnai (30–79%)2 ligose
SOD1superoxide dismutase 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
SQSTM1sequestosome 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Dažnai (30–79%)1 ligoje
TARDBPTAR DNA binding proteinDažnai (30–79%)1 ligoje
TBK1TANK binding kinase 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
UBQLN2ubiquilin 2Dažnai (30–79%)2 ligose
UNC13Aunc-13 homolog ADažnai (30–79%)1 ligoje
VAPBVAMP associated protein B and CDažnai (30–79%)1 ligoje
Rodyti dar 21 geną
GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
VCPvalosin containing proteinDažnai (30–79%)1 ligoje
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Kartais (5–29%)1 ligoje
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseKartais (5–29%)1 ligoje
BCHEbutyrylcholinesteraseRetai (1–4 %)1 ligoje
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbRetai (1–4 %)1 ligoje
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Retai (1–4 %)2 ligose
ALADaminolevulinate dehydrataseNeužfiksuota1 ligoje
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeNeužfiksuota1 ligoje
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Neužfiksuota1 ligoje
CD59CD59 molecule (CD59 blood group)Neužfiksuota1 ligoje
CNTNAP1contactin associated protein 1Neužfiksuota1 ligoje
EEF2eukaryotic translation elongation factor 2Neužfiksuota1 ligoje
GM2Aganglioside GM2 activatorNeužfiksuota1 ligoje
HK1hexokinase 1Neužfiksuota1 ligoje
HMBShydroxymethylbilane synthaseNeužfiksuota1 ligoje
HSPB1heat shock protein family B (small) member 1Neužfiksuota1 ligoje
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8Neužfiksuota1 ligoje
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNeužfiksuota1 ligoje
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseNeužfiksuota1 ligoje
SLC25A19solute carrier family 25 member 19Neužfiksuota1 ligoje
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Abnormal central motor function

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test