Træk
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Resumé
- Også kaldet
- Inability to move
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test61 gener knyttet til Paralysis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Paralysis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 2 tilstande |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 21 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger