Egenskap
Abnormal central motor function
An anomaly of the control or production of movement in the central nervous system.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of central motor function
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal central motor function, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test46 gener kopplade till Abnormal central motor function
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal central motor function förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 6 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Involuntary movements143 gener
- Abnormality of extrapyramidal motor function136 gener
- Wry neck82 gener
- Cerebral palsy72 gener
- Apraxia62 gener
- Paralysis61 gener
- Abnormality of coordination58 gener
- Upper motor neuron dysfunction39 gener
- Cataplexy12 gener
- Abnormality of central motor conduction2 gener
- Involuntary vocalization
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor