Piirre
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Inability to move
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test61 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Paralysis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Paralysis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ANGangiogenin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANXA11annexin A11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATXN2ataxin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCNFcyclin F | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DAOD-amino acid oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FUSFUS RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEFHneurofilament heavy chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OPTNoptineurin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDCD10programmed cell death 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PFN1profilin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRPHperipherin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 21 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HK1hexokinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa