Egenskap

Facial paralysis

Complete loss of ability to move facial muscles innervated by the facial nerve (i.e., the seventh cranial nerve).

Även kallad: Facial paresis
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Facial paralysis, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

11 gener kopplade till Facial paralysis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Facial paralysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold	Alltid	I 1 tillstånd
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Inte registrerat	I 1 tillstånd
COL4A1collagen type IV alpha 1 chain	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TNFSF11TNF superfamily member 11	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Cranial nerve compression Paralysis Weakness of facial musculature

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.