Tulajdonság
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Összefoglaló
- Más néven
- Inability to move
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet61 gén kapcsolódik ehhez: Paralysis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Paralysis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mindig | 2 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANGangiogenin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANXA11annexin A11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCNFcyclin F | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAOD-amino acid oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OPTNoptineurin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDCD10programmed cell death 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PFN1profilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRPHperipherin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 21 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HK1hexokinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt