Egenskap
Periodic paralysis
Episodes of muscle weakness.
Sammanfattning
- Även kallad
- Episodic paralysis
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Periodic paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 gener kopplade till Periodic paralysis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Periodic paralysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Alltid | I 2 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 4 tillstånd |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor