Rasgo
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Resumen
- También conocido como
- Inability to move
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test61 genes asociados a Paralysis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Paralysis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANGangiogenin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANXA11annexin A11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNFcyclin F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAOD-amino acid oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFHneurofilament heavy chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPTNoptineurin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD10programmed cell death 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PFN1profilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPHperipherin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 21 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ALADaminolevulinate dehydratase | No registrado | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | No registrado | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | No registrado | En 1 afección |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | No registrado | En 1 afección |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| GM2Aganglioside GM2 activator | No registrado | En 1 afección |
| HK1hexokinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | No registrado | En 1 afección |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | No registrado | En 1 afección |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | No registrado | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | No registrado | En 1 afección |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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