Egenskap
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Sammendrag
- Også kalt
- Inability to move
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test61 gener knyttet til Paralysis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Paralysis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 21 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker