AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Small nipples
Denumire clinică: Hypoplastic nipples
Underdevelopment of the nipple.
Rezumat
- Denumit și
- Nipple hypoplasia
- Sistem corporal
- Abnormality of the breast
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-nipples.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSmall nipplesHP:0002557
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Small nipples și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesBRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1ASMC3About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 5 of these genesTP63LEF1EDAEDARADDIKBKGAbout this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
Show 40 more reports
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBBAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesALG9MGAT2GNEPIGLAbout this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesEDAAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesKDM6BBRD4USP9XPIGLSETBP1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBBAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesMEGF8About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesKRT10About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFIG4PEX2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesFIG4PEX2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
Citiți genele legate de Small nipples și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu43 de gene asociate cu Small nipples
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Small nipples. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TP63tumor protein p63 | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| KRT10keratin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRD4bromodomain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF15kinesin family member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEG3maternally expressed 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EDAectodysplasin A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SETBP1SET binding protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 3 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
