Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Small nipples
Kliiniline nimetus: Hypoplastic nipples
Underdevelopment of the nipple.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Nipple hypoplasia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the breast
Small nipplesHP:0002557
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Small nipples, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test43 geeni on seotud tunnusega Small nipples
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Small nipples. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Alati | Esineb 5 haiguses |
| KRT10keratin 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BRD4bromodomain containing 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF15kinesin family member 15 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEG3maternally expressed 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EDAectodysplasin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SETBP1SET binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 3 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast