Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Small nipples
Klinisk navn: Hypoplastic nipples
Underdevelopment of the nipple.
Sammendrag
- Også kalt
- Nipple hypoplasia
- Kroppssystem
- Abnormality of the breast
Small nipplesHP:0002557
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Small nipples, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Small nipples
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Small nipples forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Alltid | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| TP63tumor protein p63 | Alltid | I 5 tilstander |
| KRT10keratin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF15kinesin family member 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker