AtlasTræk
Small nipples
Klinisk navn: Hypoplastic nipples
Underdevelopment of the nipple.
Resumé
- Også kaldet
- Nipple hypoplasia
- Kropssystem
- Abnormality of the breast
AtlasDenne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-nipples.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Small nipples, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test43 gener knyttet til Small nipples
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Small nipples ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Altid | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Altid | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Altid | I 2 tilstande |
| TP63tumor protein p63 | Altid | I 5 tilstande |
| KRT10keratin 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF15kinesin family member 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 3 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasÉn test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger