Trăsătură

Belly sticks out

Denumire clinică: Protuberant abdomen

A thrusting or bulging out of the abdomen.

HPO HP:0001538

Denumit și: Extended belly, Abdominal protuberance
Sistem corporal: Abnormality of the digestive system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/protuberant-abdomen.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Belly sticks out și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

49 de gene asociate cu Belly sticks out

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Belly sticks out. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
COL11A2collagen type XI alpha 2 chain	Întotdeauna	În 1 afecțiune
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
DLL3delta like canonical Notch ligand 3	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FBN1fibrillin 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FLNBfilamin B	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GUSBglucuronidase beta	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IDUAalpha-L-iduronidase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IFT122intraflagellar transport 122	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IFT140intraflagellar transport 140	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IFT52intraflagellar transport 52	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC35D1solute carrier family 35 member D1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
LBRlamin B receptor	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
DICER1dicer 1, ribonuclease III	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DUX4double homeobox 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FRG1FSHD region gene 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KIAA0753KIAA0753	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DYMdymeclin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LIPAlipase A, lysosomal acid type	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MEG3maternally expressed 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MTORmechanistic target of rapamycin kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PSAT1phosphoserine aminotransferase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RTL1retrotransposon Gag like 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TXNDC15thioredoxin domain containing 15	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Afișează încă 9 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
BMPERBMP binding endothelial regulator	Neînregistrat	În 1 afecțiune
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Neînregistrat	În 1 afecțiune
G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GBA1glucosylceramidase beta 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NKX3-2NK3 homeobox 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
VDRvitamin D receptor	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abdominal bloating

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.