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Característica
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Resumo
- Também conhecida como
- Tremor at rest, Rest tremor
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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Leia os genes ligados a Resting tremor, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test61 genes associados a Resting tremor
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Resting tremor. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sempre | Em 1 doença |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sempre | Em 1 doença |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PODXLpodocalyxin like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FBXO7F-box protein 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSAPprosaposin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 21 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FTLferritin light chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Não registado | Em 1 doença |
| ATXN2ataxin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ATXN3ataxin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Não registado | Em 1 doença |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Não registado | Em 1 doença |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Não registado | Em 1 doença |
| TBPTATA-box binding protein | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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