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Rasgo

Resting tremor

A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.

HPO HP:0002322

Resumen

También conocido como
Tremor at rest, Rest tremor
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

61 genes asociados a Resting tremor

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Resting tremor. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2SiempreEn 2 afecciones
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorSiempreEn 1 afección
LRRC7leucine rich repeat containing 7SiempreEn 1 afección
MECP2methyl-CpG binding protein 2SiempreEn 2 afecciones
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CSiempreEn 1 afección
CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PODXLpodocalyxin likeMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
RAB39BRAB39B, member RAS oncogene familyMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SYNJ1synaptojanin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ADCY5adenylate cyclase 5Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Frecuente (30–79 %)En 1 afección
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
FBXO7F-box protein 7Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GBA1glucosylceramidase beta 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
MICU1mitochondrial calcium uptake 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
PLA2G6phospholipase A2 group VIFrecuente (30–79 %)En 1 afección
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PSAPprosaposinFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BFrecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SNCAsynuclein alphaFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TWNKtwinkle mtDNA helicaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
VPS35VPS35 retromer complex componentFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1A veces (5–29 %)En 1 afección
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2A veces (5–29 %)En 1 afección
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3A veces (5–29 %)En 1 afección
Mostrar 21 genes más
GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 GA veces (5–29 %)En 1 afección
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1A veces (5–29 %)En 1 afección
DNMT1DNA methyltransferase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
GCH1GTP cyclohydrolase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2A veces (5–29 %)En 1 afección
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3A veces (5–29 %)En 1 afección
PARK7Parkinsonism associated deglycaseA veces (5–29 %)En 1 afección
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19A veces (5–29 %)En 1 afección
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AA veces (5–29 %)En 1 afección
FTLferritin light chainRaro (1–4 %)En 1 afección
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Raro (1–4 %)En 1 afección
ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptideNo registradoEn 1 afección
ATXN2ataxin 2No registradoEn 1 afección
ATXN3ataxin 3No registradoEn 1 afección
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNANo registradoEn 1 afección
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1No registradoEn 1 afección
MAPTmicrotubule associated protein tauNo registradoEn 1 afección
MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)No registradoEn 1 afección
PINK1PTEN induced kinase 1No registradoEn 1 afección
SNCAIPsynuclein alpha interacting proteinNo registradoEn 1 afección
TBPTATA-box binding proteinNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Tremor

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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