Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Sammanfattning
- Även kallad
- Tremor at rest, Rest tremor
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Resting tremorHP:0002322
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Resting tremor, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test61 gener kopplade till Resting tremor
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Resting tremor förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 21 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor