Trăsătură
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Rezumat
- Denumit și
- Tremor at rest, Rest tremor
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Resting tremor, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu61 de gene asociate cu Resting tremor
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Resting tremor. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PODXLpodocalyxin like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FBXO7F-box protein 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 21 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FTLferritin light chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN2ataxin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN3ataxin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni