AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Tremor at rest, Rest tremor
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/resting-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameResting tremorHP:0002322
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Resting tremor oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z Resting tremor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Resting tremor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FBXO7F-box protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni