AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Tremor at rest, Rest tremor
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/resting-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameResting tremorHP:0002322
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Resting tremor i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 15 of these genesVPS13CCHCHD2DNAJC6SYNJ1FBXO7GBA1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 6 of these genesATP1A3CACNA1GDNMT1ATXN2ATXN3TBPAbout this report →
- ADCY5-Related DyskinesiaReads 1 of these genesADCY5About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Show 34 more reports
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 3 of these genesPLA2G6ATP13A2FTLAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 18 of these genesPLA2G6POLGPSAPTWNKALDH18A1ATP13A2About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 4 of these genesNR4A2TAF1ATP1A3GCH1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesCOQ2POLGPOLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 9 of these genesCOQ2PLA2G6POLGPSAPRRM2BCYP27A1About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesATP1A3OPA3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesGBA1PSAPCYP27A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesATP6AP2MECP2RAB39BTAF1MAN1B1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesATP6AP2MECP2SYNJ1ATP1A3About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesTWNKFMR1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesTWNKCYP27A1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesALDH18A1ATP13A2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPSAPCYP27A1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2MAN1B1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTTC19About this report →
Přečtěte si geny spojené s Resting tremor i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Resting tremor
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Resting tremor vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FBXO7F-box protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
