Özellik
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Özet
- Diğer adları
- Tremor at rest, Rest tremor
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Resting tremor, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alResting tremor ile ilişkili 61 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Resting tremor özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Her zaman | 2 durumda |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Her zaman | 2 durumda |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Her zaman | 1 durumda |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PODXLpodocalyxin like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FBXO7F-box protein 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
21 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FTLferritin light chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN2ataxin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBPTATA-box binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde