Merkmal
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Tremor at rest, Rest tremor
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen61 Gene mit Resting tremor verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Resting tremor auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FBXO7F-box protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
21 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN3ataxin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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