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Trait
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Résumé
- Aussi appelé
- Tremor at rest, Rest tremor
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Resting tremorHP:0002322
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Obtenir mon Genome Test61 gènes associés à Resting tremor
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Resting tremor est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Toujours | Dans 1 affection |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FBXO7F-box protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 21 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FTLferritin light chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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