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Tratto
Resting tremor
A resting tremor occurs when muscles are at rest and becomes less noticeable or disappears when the affected muscles are moved. Resting tremors are often slow and coarse.
Riepilogo
- Detto anche
- Tremor at rest, Rest tremor
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test61 geni collegati a Resting tremor
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Resting tremor. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sempre | In 1 condizione |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FBXO7F-box protein 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PSAPprosaposin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 21 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FTLferritin light chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non registrato | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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