Característica
Overweight
Increased body weight with a body mass index of 25-29.9 kg per square meter.
Resumo
- Sistema do corpo
- Growth abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Overweight, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test53 genes associados a Overweight
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Overweight. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Sempre | Em 1 doença |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Sempre | Em 1 doença |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TAOK1TAO kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| THOC2THO complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CELcarboxyl ester lipase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTSKcathepsin K | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP1forkhead box P1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GCKglucokinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| INSinsulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LHX3LIM homeobox 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LHX4LIM homeobox 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 13 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SATB1SATB homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Não registado | Em 1 doença |
| IGSF1immunoglobulin superfamily member 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas