Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC10A7

solute carrier family 10 member 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4q31.22
Współrzędne
Chromosom 4: 146 253 981–146 521 940 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 268 kb
Białko
340 aminokwasów
Znany również jako
MGC25043, DKFZp566M114, DKFZp313H0531, DKFZp779O2438
Poprzednie symbole
C4orf13
Transkrypt MANE Select
ENST00000335472.12NM_001029998.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC10A7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC10A7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie SLC10A7. SLC10A7 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 145 887 961 do 146 887 960.Chromosom 44q31.22p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 Mb146,8 MbZNF827: 145 757 627–145 939 036, nić ujemnejZNF827LSM6: 146 175 685–146 207 942, nić dodatniejLSM6REELD1: 146 214 515–146 232 267, nić dodatniejREELD1SLC10A7: 146 253 981–146 521 940, nić ujemnejSLC10A7POU4F2: 146 638 893–146 642 474, nić dodatniejPOU4F2TTC29: 146 703 989–146 945 882, nić ujemnejTTC29Schemat SLC10A7: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 146 253 981–146 256 520, 2540 zasadEkson 11: 146 258 692–146 258 837, 146 zasadEkson 10: 146 283 192–146 283 265, 74 zasadEkson 9: 146 292 929–146 292 980, 52 zasadEkson 8: 146 293 930–146 294 095, 166 zasadEkson 7: 146 305 926–146 306 009, 84 zasadEkson 6: 146 325 961–146 325 996, 36 zasadEkson 5: 146 442 783–146 442 821, 39 zasadEkson 4: 146 503 849–146 503 924, 76 zasadEkson 3: 146 509 913–146 510 049, 137 zasadEkson 2: 146 517 038–146 517 120, 83 zasadEkson 1: 146 521 618–146 521 940, 323 zasad1210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,8 kb z 268 kb genu; 1023 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC10A7

1

pozycja w SLC10A7, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 268 kb genu SLC10A7, łącznie z intronami, a nie tylko 3,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC10A7: solute carrier family 10 member 7. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc10a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC10A7: solute carrier family 10 member 7 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc10a7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test