Egenskap
Mini stroke
Kliniskt namn: Transient ischemic attack
Sammanfattning
- Även kallad
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test64 gener kopplade till Mini stroke
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Mini stroke förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THPOthrombopoietin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTBactin beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG1actin gamma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE3forkhead box E3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Binterleukin 12B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LOXlysyl oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 24 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANO1anoctamin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RNF213ring finger protein 213 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor