Tulajdonság
Mini stroke
Klinikai név: Transient ischemic attack
Összefoglaló
- Más néven
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet64 gén kapcsolódik ehhez: Mini stroke
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Mini stroke. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Mindig | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTG1actin gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXE3forkhead box E3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LOXlysyl oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 24 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ANO1anoctamin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RNF213ring finger protein 213 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt