Piirre
Mini stroke
Kliininen nimi: Transient ischemic attack
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test64 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Mini stroke
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Mini stroke esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Aina | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THPOthrombopoietin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTG1actin gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LOXlysyl oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 24 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ANO1anoctamin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RNF213ring finger protein 213 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa