Tratto
Mini stroke
Nome clinico: Transient ischemic attack
Riepilogo
- Detto anche
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test64 geni collegati a Mini stroke
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Mini stroke. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Sempre | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ENGendoglin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| JAK2Janus kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| THPOthrombopoietin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTBactin beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTG1actin gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FBN1fibrillin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXE3forkhead box E3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GDF2growth differentiation factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LOXlysyl oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYLKmyosin light chain kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 24 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD3SMAD family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ANO1anoctamin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Non registrato | In 1 condizione |
| RNF213ring finger protein 213 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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