Egenskap
Abnormal erection
Klinisk navn: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Sammendrag
- Også kalt
- Erectile abnormalities
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Abnormal erection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal erection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker